Bài 5. Nhiễm sắc thể và đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể - Sinh lớp 12
Bài 1 trang 26 SGK Sinh 12
Đơn vị cơ bản cấu tạo nên NST là nucleoxom. Mỗi nucleoxom gồm 8 phân tử protein histon được quấn quanh bởi 1 3/4 vòng ADN tương ứng với 146 cặp nucleotit Các nucleoxom cạnh nhau được nối với nhau bởi một đoạn ADN tạo thành chuỗi nucleoxom sợi cơ bản Sợi cơ bản 11nm ⟶ Sợi nhiễm sắc 30nm ⟶ Cromati
Bài 2 trang 26 SGK Sinh 12
Mỗi tế bào đơn bội của người chứa khoảng 1 mét ADN ở trong nhân. Sở dĩ lượng ADN khổng lồ này có thể xếp gọn trong nhân với kích thước rất nhỏ là do ADN được xếp vào 23 NST và được gói bọc theo các mức xoắn cuộn khác nhau làm chiều dài của nó ngắn đi hàng ngàn lần → xếp gọn trong nhân với kích thước
Bài 3 trang 26 SGK Sinh 12
Đột biến cấu trúc NST là sự thay đổi trong cấu trúc của từng NST ⟶ Sắp xếp lại các gen, hay giảm hoặc tăng số lượng gen trên NST dẫn đến thay đổi hình dạng và cấu trúc của NST.
Bài 4 trang 26 SGK Sinh 12
Bởi vì Đột biến mất đoạn, lặp đoạn: làm mất cân bằng hệ gen của thể đột biến → gây hậu quả nghiêm trọng hoặc chết. Chuyển đoạn, đảo đoạn làm ảnh hưởng tới sự kết cặp và phân ly của các NST trong phân bào, có thể làm thay đổi nhóm gen liên kết → gây hậu quả nghiêm trọng hoặc chết. Nhìn chung các độ
Bài 5 trang 26 SGK Sinh 12
Cả B và C đều là nguyên nhân của đột biến cấu trúc NST CHỌN ĐÁP ÁN D
Câu 1 trang 26 Sách giáo khoa Sinh học 12
A. NST được cấu tạo từ chất nhiễm sắc gồm phân tử ADN mạch kép có chiều ngang 2nm. B. Phân tử ADN quấn quanh khối cầu prôtêin tạo nên các nuclêôxôm . Mỗi nuclêôxôm gồm có lõi là 8 phân tử prôtêin histôn và được 1 đoạn ADN dài 146 cặp nuclêôtit quấn quanh 1 3/4 vòng . Giữa hai nuclêôxôm là một đoạn A
Câu 2 trang 26 Sách giáo khoa Sinh học 12
Mỗi NST xoắn lại theo nhiều cấp độ khác nhau giúp các NST có thể xếp gọn trong nhân tế bào , giúp điều hòa hoạt động các gen và giúp NST dễ dàng di chuyển trong quá trình phân bào .
Câu 3 trang 26 Sách giáo khoa Sinh học 12
Đột biến cấu trúc NST là những biến đổi xảy ra trong cấu trúc NST . Đột biến cấu trúc NST có những dạng : mất đoạn , lặp đoạn , đảo đoạn , chuyển đoạn . Ý nghĩa : các dạng đột biến cấu trúc NST đều góp phần tạo nên nguyên liệu cho tiến hóa và có ý nghĩa trong chọn giống .
Câu 4 trang 26 Sách giáo khoa Sinh học 12
Đột biến cấu trúc NST thường làm hư hỏng các gen , làm mất cân bằng gen và tái cấu trúc các gen trên NST.
Câu 5 trang 26 Sách giáo khoa Sinh học 12
Đáp án : D
Hãy nêu những biến đổi hình thái của NST qua các kỳ phân bào
– KÌ TRUNG GIAN: NST ở dạng sợi mảnh, trong pha S sợi NST bắt đầu nhân đôi và có cấu trúc kép gồm 2 crômatit. – KÌ ĐẦU: các crômitit tiếp tục xoắn. – KÌ GIỮA: sự đóng xoắn đạt cực đại. – KÌ SAU: các crômatit tách nhau ở tâm động à NST đơn phân li về 2 cực của tế bào. – KÌ CUỐI: các NST lại tháo
Lý thuyết về cấu trúc nhiễm sắc thể trong chương trình sinh học lớp 12
LÝ THUYẾT VỀ CẤU TRÚC NHIỄM SẮC THỂ TRONG CHƯƠNG TRÌNH SINH HỌC LỚP 12 BẠN ĐÃ BIẾT NHỮNG GÌ VỀ NHIỄM SẮC THỂ HAY CHƯA? DÙ ĐÃ BIẾT HAY CHƯA BIẾT THÌ HÃY CUNGHOCVUI TÌM HIỂU THÊM VỀ NỘI DUNG HỌC THÚ VỊ NÀY! I. ĐỊNH NGHĨA NHIỄM SẮC THỂ LÀ GÌ? Nhiễm sắc thể NST là vật thể di truyền tồn tại trong nhân tế
Trả lời câu hỏi Sinh 12 Bài 5 trang 24
Những biến đổi hình thái của NST qua các kì phân bào: Kì đầu: Nhiễm sắc thể ở trạng thái kép gồm 2 cromatit, bắt đầu co xoắn. Kì giữa: Nhiễm sắc thể ở trạng thái kép gồm 2 cromatit, co xoắn cực đại. Kì sau: Nhiễm sắc thể ở trạng thái đơn, bắt đầu dãn xoắn. Kì cuối: Nhiễm sắc thể ở trạng thái đơn
Vị trí đứt gãy khác nhau trên NST trong các đột biến cấu trúc NST liệu có gây nên những hậu quả khác nhau cho thể đột biến hay không?
Vị trí đứt gãy khác nhau trên NST trong các đột biến cấu trúc NST gây nên những hậu quả khác nhau. Vì các gen nằm ở 1 vị trí xác định trên NST. Nếu đứt đoạn nhỏ mút NST không mang tâm động , đoạn này sẽ bị tiêu biến làm giảm sức sống của thể đột biến do mất gen quy định tính trạng Mất đoạn lớn làm
Nếu thấy hay, hãy chia sẻ và ủng hộ nhé!
Liên kết với Facebook
Liên kết với Google