Ở người, bệnh mù màu được quy định bởi một gen lặn...

A. 50%

B. 100%

C. 25%

D. 75%

Đáp án

- Hướng dẫn giải

Phương pháp: tính trạng do gen nằm trên vùng không tương đồng của NST X quy định di truyền chéo ( mẹ → con trai)

Cách giải:

Người con trai bị mù màu có kiểu gen X^aY → Nhận X^a từ mẹ → kiểu gen của P: X^AX^a × X^AY

Xác suất họ sinh đứa con thứ 2 là gái và không bị mù màu là 1/2 (Vì xác suất sinh con gái là 1/2)

Câu hỏi trên thuộc đề trắc nghiệm