Bệnh mù màu ở người do đột biến gen lặn trên NST X...

Câu hỏi: Bệnh mù màu ở người do đột biến gen lặn trên NST X quy định. Một phụ nữ không bị bệnh mù màu có bố mẹ bình thường nhưng có người em trai bị bệnh lấy người chồng bình thường, họ sinh được một con trai đầu lòng. Xác suất để đứa con trai này bị bệnh là:

A. 25%

B. 37,5%

C. 50%

D. 62,5%