Ở người, bệnh bạch tạng do gen lặn nằm trên NST th...

A

- Hướng dẫn giải

Phương pháp giải:

Giải chi tiết:

Quy ước gen A- không bị bạch tạng; a – bị bạch tạng; B- không bị mù màu; b- bị mù màu.

Tất cả những người bị bạch tạng có kiểu gen aa

Tất cả những người bình thường có bố, mẹ, con bị bạch tạng đều có kiểu gen Aa

Những người mẹ bình thường có con trai bị mù màu đều có kiểu gen X^BX^b

Xét các phát biểu:

I sai,

II đúng, người 13 luôn dị hợp về cặp gen Aa, mẹ cô ta (8) có kiểu gen X^BX^b → cô ta có kiểu gen Aa(X^BX^B: X^BX^b)

III Người số 15 mang alen gây bệnh bạch tạng với tỉ lệ 2/3

Người 9 có kiểu gen Aa × người 10 (1AA:2Aa) (vì có bố mẹ 5 – 6: Aa × Aa)↔ (1A:1a)(2A:1a)

Người 15 có kiểu gen 2AA:3Aa → mang alen gây bệnh là 3/5 => III sai

IV đúng, người 14 có kiểu gen (2AA:3Aa)X^BY; người 13 có kiểu gen Aa(X^BX^B: X^BX^b)

-          Xét bệnh bạch tạng: (2AA:3Aa) × Aa ↔ (7A:3a)(1A:1a) → 17A-:3aa

-          Xét bệnh mù màu: X^BY × (X^BX^B: X^BX^b) ↔ 16: (3X^B:X^b)Y → 3X^BY:1X^bY

Xác suất đứa con trai 16 chỉ mắc một trong hai bệnh là : \(\frac{{17}}{{20}} \times \frac{1}{4} + \frac{3}{{20}} \times \frac{3}{4} = \frac{{13}}{{40}}\)

Chọn A