Ở người, bệnh mù màu và bệnh máu khó đông do đột b...

Câu hỏi: Ở người, bệnh mù màu và bệnh máu khó đông do đột biến gen lặn trên NST X không có alen tương ứng trên Y. Bố bình thường, mẹ bình thường có kiểu gen X^AbX^aB sinh con mắc cả hai bệnh trên. Trong trường hợp không xảy ra đột biến, nhận định nào sau đây là đúng ?

A Đứa con trên là trai, trong giảm phân của mẹ có xảy ra hoán vị gen.

B Đứa con trên là trai, trong quá trình giảm phân của mẹ, cặp NST giới tính không phân li trong giảm phân 1.

C  Đứa con trên là trai, trong quá trình giảm phân của bố, cặp NSTgiới tính không phân li.

D Đứa con trên là trai và trong quá trình giảm phân của bố xảy ra hoán vị gen.