Bệnh mù màu ở người là do gen lặn trên nhiễm sắc t...

Câu hỏi: Bệnh mù màu ở người là do gen lặn trên nhiễm sắc thể giới tính X qui định. Một phụ nữ không bị bệnh mù màu có bố mẹ bình thường nhưng em trai bị bệnh mù màu, lấy 1 người chồng bình thường. Cặp vợ chồng này sinh được con trai đầu lòng. Xác suất để sinh được đứa con trai này bị mù màu là bao nhiêu?

A $\frac{1}{8}$

B $\frac{1}{2}$

C $\frac{1}{4}$

D $\frac{1}{16}$

Đáp án

- Hướng dẫn giải

Phương pháp giải:

Giải chi tiết:

Một phụ nữ không bị bệnh mù màu có bố mẹ bình thường nhưng em trai bị bệnh mù màu=> người phụ nữ đó có kiểu gen $\frac{1}{2}$ X^M X^M; $\frac{1}{2}$ X^M X^m

Chồng bình thường có kiểu gen X^M Y

Sinh ra đứa con mù màu thì mẹ có kiểu gen X^M X^m

Với mẹ có kiểu gen X^M X^m => con trai bị bệnh là $\frac{1}{4}$

Xác suất sinh ra con trai bị bệnh là : $\frac{1}{4}$

Đáp án C

Câu hỏi trên thuộc đề trắc nghiệm

Đề thi thử THPT Quốc Gia môn Sinh trường THPT Lam Kinh - Thanh Hóa năm 2015

↑