Một bệnh di truyền (N) ở người do một alen của một...

Câu hỏi: Một bệnh di truyền (N) ở người do một alen của một gen có 2 alen trội lặn hoàn toàn quy định. Gen này liên kết với 1 gen mã hóa nhóm máu hệ ABO (gen quy định nhóm máu có 3 alen I^A, I^B, I^O, trong đó alen I^A quy định nhóm A, alen I^B quy định nhóm B, alen I^O quy định nhóm máu O; alen I^A và alen I^B đồng trội hoàn toàn so với alen I^O). Khoảng cách giữa gen quy định bệnh (N) với gen quy định nhóm máu là 6 cM. Sự di truyền của hai tính trạng nói trên được biểu diễn theo sơ đồ sau: A: nhóm máu A;              B: nhóm máu B;    AB: nhóm máu AB;    O: nhóm máu O.Có bao nhiêu kết luận sau đây đúng? Biết rằng không có đột biến xảy ra.I. Bệnh N do gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể thường quy định.II. Có tối đa 5 người trong phả hệ biết được chính xác kiểu gen của cả 2 tính trạng.III. Người II8 có thể mang gen gây bệnh N.IV. Xác suất cặp vợ chồng II6 - II7 sinh con bị bệnh N và có máu A là 26,5%.

A 4

B 3

C 1

D 2