Do đột biến lệch bội, ở người có dạng XXY. Bệnh mù...

Câu hỏi: Do đột biến lệch bội, ở người có dạng XXY. Bệnh mù màu do đột biến gen lặn m trên NST X. Một người phụ nữ bị mù màu, kết hôn với người chồng mắt bình thường. Họ sinh được một con trai XXY nhưng không bị mù màu. Điều giải thích nào sau đây là đúng?

A  Con trai đó có kiểu gen X^MX^MY và bị lệch bội do mẹ.

B Con trai đó có kiểu gen X^MX^mY và bị lệch bội do mẹ.

C Con trai đó có kiểu gen X^MX^MY và bị lệch bội do bố.

D Con trai đó có kiểu gen X^MX^mY và bị lệch bội do bố.