Ở người, bệnh phêninkêtô niệu do một trong hai ale...

B

- Hướng dẫn giải

Phương pháp giải:

Giải chi tiết:

Ta có bố mẹ (1),(2) không bị bệnh sinh ra con (6) bị pheninketo niệu => gen gây bệnh là gen lặn, nằm trên NST thường

Bố mẹ (3),(4) không bị bệnh máu khó đông mà con  (9) bị bệnh => gen gây bệnh là gen lặn.

Quy ước gen:

A – Không bị pheninketo niệu ; a – bị bệnh pheninketo niệu

B – Máu đông bình thường ; b- máu khó đông.

-          Xét bệnh pheninketo niệu:

+ người chồng (7) có bố mẹ bình thường nhưng chị gái (6) bị bệnh => người (7) có kiểu gen : 1AA:2Aa

+ người vợ (8) có bố bị mắc bệnh nên có kiểu gen : Aa

-          Xét bệnh máu khó đông:

+ người chồng  (7) bình thường có kiểu gen : X^BY

+ Người vợ (8) có em trai bị bệnh máu khó đông → mẹ cô ta có kiểu gen X^BX^b , bố cô ta có kiểu gen : X^BY → Người  (8)có kiểu gen: 1X^BX^B : 1X^BX^b

→ vợ chồng ở thế hệ thứ 2 có kiểu gen: (1AA:2Aa)X^BY × Aa(1X^BX^B : 1X^BX^b)

Xét các phát biểu:

Xét các phát biểu:

1.Xác xuất người con (10) không mang alen gây bệnh:

Bệnh phenilketo niệu: (1AA:2Aa) × Aa ↔ (2A:1a)(1A:1a) → AA =\({2 \over 6} = {1 \over 3}\)

-          Bệnh máu khó đông: X^BY ×(1X^BX^B : 1X^BX^b) ↔ (X^B:Y)(3 X^B:1X^b)→ X^BX^B+X^BY = 6/8 = 3/4

Xác suất cần tìm là 1/4 → (1) đúng

2.Xác xuất chỉ bị 1 trong 2 bệnh là:

-Bệnh phenilketo niệu: (1AA:2Aa) × Aa ↔ (2A:1a)(1A:1a) → A- =5/6 ; aa = 1/6

-          Bệnh máu khó đông: X^BY ×(1X^BX^B : 1X^BX^b) ↔ (X^B:Y)(3 X^B:1X^b)→ 7/8 bình thường ; 1/8 bị bệnh

Xác suất cần tìm là: \({5 \over 6} \times {1 \over 8} + {1 \over 6} \times {7 \over 8} = {1 \over 4}\) → (2) đúng

3.Con gái không bị bệnh : \({5 \over 6}A - \times {4 \over 8}({X^B}{X^B},{X^B}{X^b}) - = {5 \over {12}}\)  => Đúng

4.Con trai và chỉ bị 1 bệnh:

-Bị bệnh pheniketo niệu : \({1 \over 6} \times {3 \over 8} = {3 \over {48}}\)

-Bị bệnh máu khó đông :\({1 \over 8} \times {5 \over 6} = {5 \over {48}}\)

Xác suất cần tìm là :\({3 \over {48}} + {5 \over {48}} = {1 \over 6}\)=>Đúng

Vậy có 4 ý đúng.

Đáp án B