Ở người, bệnh mù màu là do gen lặn a nằm trên NST...

Câu hỏi: Ở người, bệnh mù màu là do gen lặn a nằm trên NST X quy định, gen A quy định khả năng nhìn màu bình thường. Một cặp vợ chồng bình thường sinh ra một người con trai bị mù màu và một người con gái bình thường. Người con gái kết hôn với một người đàn ông bình thường và mang thai đôi. Biết rằng thai đôi này có nguồn gốc trứng khác nhau. Hỏi xác suất để cặp sinh đôi đều mang kiểu hình bình thường là bao nhiêu?

A. 49/64

B. 7/8

C. 9/16

D. 9/64

Đáp án

- Hướng dẫn giải

Đáp án A

Giải thích : . 49/64

Cặp vợ chồng bình thường sinh con trai mù màu (X^aY) chứng tỏ mẹ phải mang kiểu gen X^AX^a và bố mang kiểu gen X^AY. Người con gái của cặp vợ chồng này sẽ mang kiểu gen X^AX^A hoặc X^AX^a (cho giao tử với xác suất 3/4X^A:1/4X^a)

Người đàn ông bình thường mang kiểu gen X^AY (cho giao tử với xác suất 1/2X^A:1/2Y)

Thai đôi có nguồn gốc trứng khác nhau nên kiểu gen hoàn toàn độc lập nhau. Xác suất để cặp sinh đôi này mang kiểu hình bình thường là: (1-1/4X^a.1/2Y (kiểu hình bệnh))^2 = 49/64

Câu hỏi trên thuộc đề trắc nghiệm

Tuyển tập đề thi vào lớp 10 môn Sinh học năm 2020 - 2021 có đáp án !!

↑