Ở người, bệnh bạch tạng do gen lặn nằm trên nhiễm...

Câu hỏi: Ở người, bệnh bạch tạng do gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể thường qui định. Giả sử một người đàn ông (A) có bố mẹ bình thường nhưng em gái của anh ta bị bạch tạng lấy một người phụ nữ (B) có bố mẹ bình thường nhưng anh trai của cô ta bị bạch tạng. Cặp vợ chồng này sinh được một người con (C) không bị bạch tạng, xác suất đứa trẻ (C) không mang gen gây bệnh bạch tạng là bao nhiêu? Biết không có đột biến xảy ra.

A 1/9

B 1/2

C 1/4

D 4/9

Đáp án

- Hướng dẫn giải

Phương pháp giải:

Giải chi tiết:

Quy ước : A – bình thường ; a- bạch tạng

Người phụ nữ bình thường nhưng có em trai bị bạch tạng→bố mẹ có kiểu gen Aa x Aa →Cô gái đó có tỉ lệ kiểu gen là $\frac{1}{3}$ AA: $\frac{2}{3}$ Aa

Tương tụ người đàn ông có kiểu gen $\frac{1}{3}$ AA: $\frac{2}{3}$ Aa

Đứa trẻ bình thường và không mang gen bạch tạng là :

TH1 : Bố AA và mẹ AA →100 % AA

TH2 Bô Aa mẹ AA hoặc ngược lại → $\frac{1}{2}$ AA : $\frac{1}{2}$ Aa

TH3 Bố mẹ cùng Aa→ $\frac{1}{4}$ AA : $\frac{2}{4}$ Aa : $\frac{1}{4}$ aa

vậy xác xuất đứa trẻ C không mang gen gây bệnh là:

$\frac{1}{3} \times \frac{1}{3} \times 1 + 2 \times \frac{1}{3} \times \frac{2}{3} \times \frac{1}{2} + \frac{2}{3} \times \frac{2}{3} \times \frac{1}{4} = \frac{4}{9}$

đáp án D

Câu hỏi trên thuộc đề trắc nghiệm

Đề thi thử THPT Quốc gia môn Sinh Sở GD-ĐT Vĩnh Phúc năm 2017 lần 1 ( có lời giải chi tiết)

↑