Trong các dạng đột biến gen sau có bao nhiêu dạng...

A

- Hướng dẫn giải

Phương pháp giải:

Giải chi tiết:

[1]Đột biến thay thế một cặp nuclêôtit thứ 2 của một bộ 3 nằm gần bộ 3 mở đầu=>làm thay đổi vì thay thế nucleotit thứ 2 trong bộ 3 thì 100% sẽ mã hóa cho 1 axit amin khác.

[2]Mất ba nuclêôtit ở phần giữa gen =>dạng mất có thể rơi vào vùng intron thì không làm thay đổi hoặc nếu  mất 3 nu mà rơi vào vùng exon thì cũng chỉ làm thay đổi thành phần aa. Nên ý này sai.

[3] Mất một nuclêôtit trong một intron ở giữa gen=>Intron: vùng không mã hóa nên không chắc chắn làm thay đổi trình tự axit amin.

[4]Thay thế 1 cặp nucleotit nằm gần bộ 3 kết thúc của trình tự mã hóa. => do tính thoái hóa của mã di truyền nên chưa chắc làm thay đổi trình tự axit amin.

[5] Đột biến thay thế một cặp nuclêôtit trong bộ 3 mã hóa cho Tirôzin. =>do tính thoái hóa của mã di truyền (Tirôzin không phải là axit amin chỉ do 1 bộ 3 mã hóa, chỉ có Met và Trp)nên chưa chắc làm thay đổi trình tự axit amin.

Đáp án A

.