- Bệnh, tật di truyền và Di truyền học với con ngư...

A Phả hệ

B Di truyền phân tử

C Di truyền tế bào

D Nghiên cứu trẻ đồng sinh

A Di truyền học sức khoẻ.

B Di truyền học hôn nhân và kế hoạch hoá gia đình.

C Di truyền học tư vấn.

D Di truyền học tương lai nhân loại.

A Do đột biến gen lặn.

B Do đột biến gen trội.

C Do đột biến nhiễm sắc thể.

D Do thường biến.

A  là những tính trạng lặn.

B được di truyền theo gen đột biến trội.

C được quy định theo gen đột biến lặn.

D là những tính trạng đa gen.

A Do đột biến gen lặn.

B Do đột biến gen trội.

C Do đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể.

D Do đột biến dị bội thể.

A Lao động nặng nhọc hay tập thể dục thể thao quá sức.

B Tia tử ngoại của Mặt trời vào buổi trưa nắng gắt hay tia phóng xạ từ các vụ thử vũ khí hạt nhân.

C Chất độc hoá học rải trong chiến tranh, thuốc trừ sâu hay thuốc diệt cỏ sử dụng quá mức.

D Rối loạn trong trao đổi chất nội bào.

A Bé, lùn, cổ rụt, má phệ.

B Miệng hơi há, lưỡi hơi thè ra.

C Mắt hơi sâu và một mí, khoảng cách 2 mắt xa nhau.

D Bệnh nhân là nữ.

A Thiếu 1 NST số 21.

B Thừa 1 NST số 21.

C Thiếu 2 NST số 21.

D Thừa 2 NST số 21.

A Sử dụng đúng quy cách các loại thuốc trừ sâu, thuốc diệt cỏ dại, thuốc chữa bệnh, một số chất độc có khả năng gây đột biến gen và nhiễm sắc thể.

B Đấu tranh chống sản xuất, thử và sử dụng vũ khí hạt nhân, vũ khí hoá học, cùng các hành vi gây ô nhiễm môi trường khác.

C Hạn chế kết hôn giữa những người có nguy cơ mang gen gây các tật, bệnh di truyền hoặc hạn chế sinh con của các cặp vợ chồng nêu trên.

D Cả A, B và C.

A  mắc bệnh bạch tạng.

B mắc bệnh máu trắng.

C không có gen quy định màu đen.

D mắc bệnh bạch cầu ác tính.

A 0%

B 25%

C 50%

D 75%

A Bệnh nhân là nữ.

B Tuyến vú không phát triển.

C Khoảng cách 2 mắt xa nhau.

D Dáng lùn.

A chắc chắn bị hội chứng Đao vì đây là bệnh di truyền.

B không bao giờ bị hội chứng Đao vì rất khó xẩy ra.

C có thể bị hội chứng Đao nhưng với tần số rất thấp.

D không bao giờ xuất hiện vì chỉ có 1 giao tử mang đột biến.

A Mất 1 NST thường.

B Chỉ có 1 NST giới tính X.

C Mất 1 NST giới tính X ở phôi nữ.

D Mất 1 NST giới tính X ở phôi nam.

A Không đúng vì nữ cũng có thể biểu hiện bệnh.

B Đúng vì nữ không bao giờ mắc bệnh.

C Đúng vì gen gây bệnh tồn tại trên X.

D Đúng vì gen gây bệnh chỉ truyền cho con trai.

A giúp tìm hiểu được nguyên nhân gây ra các bệnh di truyền

B giải thích được cơ chế phát sinh và di truyền của bệnh, dự đoán khả năng xuất hiện các dị tật trong những gia đình có phát sinh đột biến.

C đề ra biện pháp ngăn ngừa và phần nào chữa một số bệnh di truyền ở người.

D tìm hiểu được nguyên nhân gây ra các bệnh di truyền, giải thích được cơ chế phát sinh và di truyền của bệnh, đề ra biện pháp ngăn ngừa và phần nào chữa một số bệnh di truyền ở người.

A Do đột biến gen lặn.

B Do đột biến gen trội.

C Do đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể.

D Do đột biến dị bội thể.