- Lí thuyết đột biến gen
- Câu 1 : Tần số đột biến gen phổ biến dao động từ:
A 10-8 đến 10-6
B 106 đến 108
C 10-6 đến 10-4
D 104 đến 106
- Câu 2 : Ở một gen xảy ra đột biến thay thế cặp nu này bằng cặp nu khác nhưng số lượng và trình tự axit amin trong chuỗi polipeptit không thay đổi. Giải thích nào sau đây là đúng?
A Mã di truyền là mã bộ ba.
B Một bộ ba mã hóa cho nhiều axit amin.
C Nhiều bộ ba khác nhau cùng mã hóa cho một loại axit amin.
D Tất cả các sinh vật đều có chung một bộ mã di truyền, trừ một vài ngoại lệ.
- Câu 3 : Căn cứ vào đâu để phân biệt đột biến trội và đột biến lặn?
A Sự biểu hiện kiểu hình của đột biến ở thế hệ đầu hay thế hệ tiếp theo.
B Mức độ biểu hiện của đột biến.
C Tác nhân gây đột biến.
D Loại tế bào bị đột biến
- Câu 4 : Một đột biến điểm ở gen nằm trong ti thể gây nên chứng động kinh ở người. Phát biểu nào sau đây là đúng khi nói về sự di truyền bệnh trên?
A Nếu mẹ bị bệnh, bố không bị bệnh thì các con của họ đều bị bệnh.
B Bệnh này chỉ gặp ở nữ giới mà không gặp ở nam giới.
C Nếu mẹ bình thường, bố bị bệnh thì tất cả con gái của họ bị bệnh.
D Nếu mẹ bình thường, bố bị bệnh thì tất cả con trai của họ bị bệnh.
- Câu 5 : Nhiều loại bệnh ung thư xuất hiện do gen tiền ung thư bị đột biến chuyển thành gen ung thư. Khi bị đột biến, gen này hoạt động mạnh hơn và tạo ra quá nhiều sản phẩm làm tăng tốc độ phân bào dẫn đến khối u tăng sinh quá mức mà cơ thể không kiểm soát được. Những gen ung thư loại này thường là:
A Gen trội và không di truyền được vì chúng xuất hiện ở tế bào sinh dưỡng.
B Gen trội và di truyền được vì chúng xuất hiện ở tế bào sinh dục.
C Gen lặn và di truyền được vì chúng xuất hiện ở tế bào sinh dục.
D Gen lặn và không di truyền được vì chúng xuất hiện ở tế bào sinh dưỡng.
- Câu 6 : Sử dụng 5BU để gây đột biến ở Operon Lac của E.coli thu được đột biến ở giữa vùng mã hóa của gen Lac Z. Hậu quả của đột biến này đối với sản phầm của các gen cấu trúc sau đây là không đúng?
A sự thay thế nu dẫn đến sự hình thành bộ ba kết thúc ở gen Lac Z, làm sản phẩm của gen này tạo ra không hoàn chỉnh và thường mất chức năng. Đồng thời, sản phẩm của gen cấu trúc còn lại Lac Y và lac A cũng không được tạo ra.
B Nu trong gen Lac Z bị thay thế, nhưng aa không bị thay thế → sản phẩm của các gen cấu trúc Lac Z, Y và A được dịch mã bình thường.
C Sự thay thế nu dẫn đến sự thay thế aa trong sản phẩm của Lac Z, thường làm giảm hoặc mất hoạt tính của enzim này, sản phẩm của gen cấu trúc còn lại (lac Y và A) vẫn được tạo ra bình thường.
D Nu trong gen Lac Z bị thay thế, trình tự aa trong gen Lac Z bị thay đổi nhiều làm mất hoạt tính của enzim này, sản phẩm của gen cấu trúc còn lại (Lac Y và Lac A) vẫn được tạo ra bình thường.
- Câu 7 : Hóa chất gây đột biến 5BU khi thấm vào tế bào gây ra đột biến thay thế cặp AT thành cặp GX quá trình thay thế này được mô tả theo sơ đồ:
A A-T → X-5BU → G-5BU → G-X.
B A-T → A-5BU → G-5BU → G-X.
C A-T → G-5BU → X-5BU → G-X.
D A-T → G-5BU → G-5BU → G-X.
- Câu 8 : Điều giải thích nào sau đây là đúng với tác dụng gây ion hóa của các tia phóng xạ?
A Năng lượng sẽ được truyền qua các phân tử làm các phân tử này mất electron, như vậy kết quả thu được khi chiếu tia phóng xạ là một electron bị tách ra.
B Năng lượng sẽ tách electron làm biến đổi ion âm thành ion dương.
C Năng lượng sẽ làm cho các nguyên tử bị mất điện tử trở thành ion dương, như vậy kết quả thu được khi chiếu tia phóng xạ là một ion dương và một electron.
D Năng lượng sẽ gắn thêm electron vào ion dương biến đổi ion dương này thành ion âm.
- Câu 9 : Gây đột biến nhân tạo nhằm:
A cải tiến vật nuôi, cây trồng.
B tạo nguyên liệu cho quá trình chọn giống.
C tạo các giống vật nuôi, cây trồng có năng suất cao.
D tạo các sản phẩm sinh học có chất lượng cao.
- Câu 10 : Giữa biến dị tổ hợp và đột biến gen có điểm nào khác nhau?
A 1, 2, 3.
B 2, 3.
C 2, 1.
D 1, 3.
- Câu 11 : Phát biểu nào sau đây về đột biến gen ở loài sinh sản hữu tính là không đúng?
A Các đột biến xuất hiện trong tế bào sinh tinh và sinh trứng mới được di truyền cho các thế hệ sau.
B Các đột biến trội gây chết có thể truyền cho thế hệ sau qua các cá thể có kiểu gen dị hợp.
C Các đột biến có thể xảy ra ngẫu nhiên trong quá trình sao chép ADN.
D Đột biến làm tăng sự thích nghi, sức sống và sức sinh sản của sinh vật có xu hướng được chọn lọc tự nhiên giữ lại.
- Câu 12 : Việc phát hiện hồng cầu hình liềm do sự thay thế nu cặp TA bằng cặp AT ở codon 6 của gen βglobin dẫn đến sự thay axit amin bằng phương pháp:
A di truyền học phân tử.
B nghiên cứu tế bào.
C nghiên cứu di truyền quần thể.
D nghiên cứu phả hệ.
- Câu 13 : Đột biến nào dưới đây là đột biến dịch khung biết rằng trình tự gốc là 5ʹ–ATGGGACTAGATACC–3ʹ
A 5ʹ–ATGGGACTAAGATACC–3ʹ
B 5ʹ–ATGGGACTAGTTACC–3ʹ
C 5ʹ–ATGCGACTAGATACC–3ʹ
D 5ʹ–ATGGGTCTAGATACC–3ʹ
- Câu 14 : Một nghiên cứu trên phân tử protein chuột cho thấy, đoạn polypeptid ở thế hệ sau có sự khác biệt so với ở thế hệ trước;
A Đột biến thêm cặp nucleotit.
B Đột biến bộ ba mã hóa aa thành bộ ba kết thúc.
C Đột biến mất cặp nucleotit.
D Không phải do hậu quả của đột biến.
- Câu 15 : Cho các trường hợp sau :
A 2
B 4
C 5
D 6
- Câu 16 : Tần số đột biến ở một gen phụ thuộc vào:1. số lượng gen có trong cấu trúc gen 2. đặc điểm cấu trúc gen3. cường độ, liều lượng, loại tác nhân gây đột biến 4. sức chống chịu của cơ thể dưới tác động môi trườngPhương án đúng là:
A 1 ,2 .
B 2, 3.
C 3, 4.
D 2, 4
- Câu 17 : Giữa biến dị tổ hợp và đột biến gen có điểm nào khác nhau?1. đột biến gen làm gen thay đổi cấu trúc còn biến dị tổ hợp thì không.2. nguyên nhân của đột biến gen có thể là do tác nhân môi trường còn biến dị tổ hợp là do sự tổ hợp lại VCDT vốn có ở bố mẹ cho con thông qua giảm phân và thụ tinh.3. đối với tiến hóa của loài thì đột biến gen có vai trò quan trọng hơn; đột biến gen xuất hiện đột ngột, gián đoạn còn biến dị tổ hợp có thể định hướng trước.Đáp án đúng:
A 1, 2, 3.
B 2, 3.
C 2, 1.
D 1, 3.
- Câu 18 : Đột biến nào dưới đây là đột biến dịch khung biết rằng trình tự gốc là 5ʹ–ATGGGACTAGATACC–3ʹ(Chú ý: Đây chỉ là mạch mang mã gốc, mã mở đầu quy định cho methionine).
A 5ʹ–ATGGGACTAAGATACC–3ʹ
B 5ʹ–ATGGGACTAGTTACC–3ʹ
C 5ʹ–ATGCGACTAGATACC–3ʹ
D 5ʹ–ATGGGTCTAGATACC–3ʹ
- Câu 19 : Một nghiên cứu trên phân tử protein chuột cho thấy, đoạn polypeptid ở thế hệ sau có sự khác biệt so với ở thế hệ trước;Thế hệ trước:….. Phe – Ser – Lys – Leu –Ala– Val, Thế hệ sau :…...Phe – Ser – LysBiết rằng các bộ ba mã hóa cho các axit amin nói trên được quy định theo bảng dưới đây:Điều gì đã xảy ra đối với đoạn gen trên của đối tượng nghiên cứu?
A Đột biến thêm cặp nucleotit.
B Đột biến bộ ba mã hóa aa thành bộ ba kết thúc.
C Đột biến mất cặp nucleotit.
D Không phải do hậu quả của đột biến.
- Câu 20 : Cho các trường hợp sau :1- Gen tạo ra sau tái bản ADN bị mất một cặp nucleotit2- Gen tạo ra sau tái bản ADN bị thay thế ở một cặp nucleotit3- mARN được tạo ra sau phiên mã bị mất một nucleotit4- mARN được tạo ra sau phiên mã thay một nucleotit5- Chuỗi polipeptit tạo ra sau dịch mã bị mất một aa6- Chuỗi polipeptit tạo ra sau dịch mã bị thay thế một aaCó mấy trường hợp là đột biến gen.
A 2
B 4
C 5
D 6
- - Trắc nghiệm Sinh học 12 Bài 1 Gen, Mã di truyền và quá trình nhân đôi ADN
- - Trắc nghiệm Sinh học 12 Bài 2 Phiên mã và dịch mã
- - Trắc nghiệm Sinh học 12 Bài 3 Điều hòa hoạt động gen
- - Trắc nghiệm Sinh học 12 Bài 4 Đột biến gen
- - Trắc nghiệm Sinh học 12 Bài 5 Nhiễm sắc thể và đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể
- - Trắc nghiệm Sinh học 12 Bài 6 Đột biến số lượng nhiễm sắc thể
- - Trắc nghiệm Sinh học 12 Bài 8 Quy luật Menđen Quy luật phân li
- - Trắc nghiệm Sinh học 12 Bài 9 Quy luật phân li độc lập
- - Trắc nghiệm Sinh học 12 Bài 10 Tương tác gen và tác động đa hiệu của gen
- - Trắc nghiệm Sinh học 12 Bài 11 Liên kết gen và hoán vị gen