- Di truyền y học

A một bộ phận của Di truyền học người, chuyên nghiên cứu và chữa các bệnh di truyền.

B một bộ phận của Di truyền học người, chuyên nghiên cứu và phát hiện các cơ chế gây bệnh di truyền và đề xuất các biện pháp phòng ngừa, cách chữa trị các bệnh di truyền ở người.

C một bộ phận của Di truyền học người, chuyên nghiên cứu và ngăn ngừa hậu quả của các bệnh di truyền.

D một bộ phận của Di truyền học người, chuyên nghiên cứu chữa các bệnh di truyền.

A sơ sinh

B trước sinh.

C trước khi có biểu hiện rõ ràng của bệnh.

D thiếu niên.

A đột biến gen trên NST giới tính.

B đột biến cấu trúc NST thường.

C đột biến gen mã hoá enzim xúc tác chuyển hoá phêninalanin thành tirôzin.

D đột biến gen mã hoá enzim xúc tác chuyển hoá tirôzin thành phêninalanin.

A  mất trí

B tiểu đường.

C máu khó đông

D mù màu.

A Các bệnh về hêmôglôbin (Hb).

B Các bệnh về prôtêin huyết thanh.

C  Các bệnh về các yếu tố đông máu

D Ung thư máu.

A bệnh do đột biến gen lặn trên NST Y.

B bệnh do đột biến gen trội trên NST X.

C bệnh do đột biến gen lặn trên NST X.

D  bệnh do đột biến gen trội trên NST Y.

A 5

B 4

C 3

D 2

A 3

B 2

C 4

D 1

A 2

B 3

C 4

D 1

A thấp bé, má phệ, cổ rụt, khe mắt xếch, lưỡi dày và hay thè ra, dị tật tim và ống tiêu hoá.

B thấp bé, má phệ, cổ dài, khe mắt xếch, lưỡi dày và hay thè ra, dị tật tim và ống tiêu hoá.

C thấp bé, má phệ, cổ rụt, khe mắt xếch, lưỡi mỏng và hay thè ra, dị tật tim và ống tiêu hoá.

D thấp bé, má lõm, cổ rụt, khe mắt xếch, lưỡi dày và hay thè ra, dị tật tim và ống tiêu hoá.

A 3 NST số 21

B 3 NST số 13

C 3 NST số 18

D 3 NST số 15.

A rối loạn phân li cặp NST 22 ở bố hoặc mẹ.

B rối loạn phân li cặp NST 20 ở bố hoặc mẹ.

C rối loạn phân li cặp NST 21 ở bố hoặc mẹ.

D rối loạn phân li cặp NST 23 ở bố hoặc mẹ.

A phả hệ.

B  di truyền tế bào. 

C di truyền phân tử. 

D nghiên cứu trẻ đồng sinh.

A hội chứng suy giảm miễn dịch.

B bệnh phêninkêtô niệu.

C bệnh hồng cầu hình liềm

D hội chứng Đao.

A Bố và mẹ bị bệnh thì tất cả các con của họ bị bệnh 

B Bệnh được biểu hiện ở nam nhiều hơn ở nữ 

C Bố và mẹ không bị bệnh vẫn có thể sinh con bị bệnh. 

D Bố hoặc mẹ bị bệnh thì vẫn có thể sinh con bị bệnh 

A Một tinh trùng thụ tinh với một trứng nhưng phân cắt thành nhiều hợp tử khác nhau. 

B Nhiều tinh trùng cùng tham gia thụ tinh, mỗi tinh trùng thụ tinh với một trứng khác nhau. 

C Nhiều tinh trùng cùng tham gia thụ tinh tạo hợp tử nhưng mỗi hợp tử được phát triển trong một cơ thể mẹ khác nhau (thụ tinh trong ống nghiệm).

D Hiện tượng một trứng chìn và rụng phân cắt thành nhiều trứng khác nhau sau đó thụ tinh với các tinh trùng khác nhau. 

A  Hội chứng Đao

B Bệnh ung thư máu

C Hội chứng Claiphenter 

D Hội chứng Tooc nơ 

A sự tăng sinh không kiểm soát được của một số loại tế bào cơ thể dẫn đến sự hình thành các khối u.

B sự tăng sinh có giới hạn của một số loại tế bào cơ thể dẫn đến sự hình thành các khối u chèn ép các cơ quan trong cơ thể.

C  sự tăng sinh có giới hạn của một số loại tế bào cơ thể dẫn đến sự hình thành các khối u.

D sự tăng sinh không kiểm soát được của một số loại tế bào cơ thể dẫn đến sự hình thành các khối u chèn ép các cơ quan trong cơ thể.

A Các gen ức chế khối u bị đột biến không kiểm soát được sự phân bào

B Các gen tiền ung thư khởi động quá trình phân bào bị đột biến tạo cho sự phát triển bất thường của tế bào.

C Hai loại gen tiền ung thư và ức chế khối u hoạt động không hài hoà với nhau do đột biến xảy ra trong những gen này có thể phá huỷ sự cân bằng, kiểm soát thích hợp đó và dẫn đến ung thư.

D Hai loại gen tiền ung thư và ức chế khối u hoạt động hài hoà nhau trong việc kiểm soát chu kì tế bào.

A 1,3,7,9

B 1,2,4,5

C 4,5,6,8

D 1,4,7,8

A Do biến đổi di truyền ngẫu nhiên (đột biến gen, đột biến NST)

B Do các virut gây ung thư.

C do tiếp xúc với tác nhân gây đột biến (vật lí, hoá học)

D Do các vi khuẩn ung thư.

A 1

B 2

C 3

D 4

A 2,4

B 1,2

C 4,5

D 3,4