Bài tập trắc nghiệm Cơ chế di truyền cấp độ phân t...

A. Pôlinuclêôxôm. 

B. Pôliribôxôm      

C.  pôlipeptit.        

D. pôlinuclêôtit.

A. nhân đôi ADN và phiên mã. 

B. phiên mã và dịch mã. 

C. nhân đôi ADN và dịch mã. 

D. nhân đôi AND, phiên mã và dịch mã.

A. 5’→3’               

B. 5’ →  5’.           

C. 3’ →  5’ .          

D.  3’ →  3’ .

A. T-A                   

B. X-G                   

C. G-X                   

D. A-T

A. Điều hòa lượng tARN của gen được tạo ra 

B. Điều hòa lượng sản phẩm của gen được tạo ra 

C. Điều hòa lượng mARN của gen được tạo ra 

D. Điều hòa lượng rARN của gen được tạo ra

A. Thêm 2 cặp nucleotit 

B. Mất một cặp nucleotit 

C. Thêm một cặp nucleotit 

D. Thay thế một cặp nucleotit

A. 3' UAG 5' 

B. 5' AUG 3' 

C. 3' AGU 5' 

D. 3' UGA 5'

A. trình tự nằm trước gen cấy trúc là vị trí tương tác với protein ức chế. 

B. trình tự nằm trước vùng vận hành, là vị trí tương tác của enzim ARN polimeraza. 

C. vùng chứa bộ ba qui định axit amin mở đầu của chuỗi polipeptit. 

D. trình tự nằm ở đầu 5' của mạch mang mã gốc và chứa tín hiệu mã hóa cho axit amin đầu tiên.

A. 2-4-1-5-3-6-8-7.                             

B. 2-5-9-1-4-6-3-7-8. 

C. 2-5-4-9-1-3-6-8-7.                          

D. 2-4-5-1-3-6-7-8.

A. dịch mã. 

B. phiên mã. 

C. sau dịch mã. 

D. trước phiên mã.

A. Mang tín hiệu mở đầu dịch mã 

B. Mang tín hiệu kết thúc quá trình dịch mã 

C. Mang tín hiệu kết thúc quá trình phiên mã 

D. Mang tín hiệu mở đầu quá trình phiên mã

A. Nối các okazaki với nhau 

B. Bẻ gãy các liên kết hidro giữa 2 mạch của ADN 

C. Lắp ráp các nucleotit tự do theo nguyên tắc bổ sung với mỗi mạch khuôn của ADN 

D. Tháo xoắn phân tử ADN

A. Gen → mARN → polipeptit→ protein → tính trạng 

B. Gen → mARN → tARN → polipeptit → tính trạng 

C. Gen → rARN → mARN → protein → tính trạng 

D. ADN → tARN → protein → polipeptit → tính trạng

A. Timin 

B. Guanin 

C. Adenin 

D. Xitozin

A. ADN 

B. t ARN 

C. rARN 

D. mARN

A. Thêm 1 cặp G-X và 1 cặp A-T. 

B. Thay thế 1 cặp A-T bằng 1 cặp G-X. 

C. Thay thế 1 cặp G-X bằng 1 cặp A-T. 

D. Thêm 1 cặp A-T và mất 1 cặp G-X.

A. nối các đoạn ADN để tạo ra ADN tái tổ hợp. 

B. cắt phân tử ADN ở những vị trí xác định. 

C. nhận ra phân tử ADN mang gen mong muốn. 

D. phân loại ADN tái tổ hợp để tìm ra gen mong muốn.

A. Trong quá trình nhân đôi ADN, cả hai mạch mới đều được tổng hợp liên tục. 

B. Quá trình dịch mã có sự tham gia của các nuclêôtit tự do. 

C. Dịch mã là quá trình dịch trình tự các côđon trên mARN thành trình tự các axit amin trong chuỗi pôlipeptit. 

D. Quá trình phiên mã cần có sự tham gia của enzim ADN pôlimeraza.

A. mã di truyền được đọc từ một điểm xác định theo từng bộ ba không gối lên nhau 

B. một bộ ba chỉ mã hóa cho một loại axit amin 

C. tất cả các loài đều dung chung bộ mã di truyền 

D. nhiều bộ ba khác nhau cùng xác định 1 axit amin

A. Thay thế cặp nucleotit này bằng cặp nucleotit khác 

B. thêm một cặp nucleotit 

C. thay thế cặp G-X bằng A-T 

D. mất một cặp nucleotit

A. 3’….AAAXAAUGGGGA…5’ 

B. 5’…AAAXAAUGGGGA…3’ 

C. 5’…UUUGUUAXXXXU…3’ 

D. 3’UXXXXAUUGAAA…5’

A. Valin 

B. Mêtiônin 

C. Glixin. 

D. Lizin.

A. Chỉ có ARN mới có khả năng bị đột biến. 

B. Tất cả các loại axit nuclêic đều có liên kết hiđrô theo nguyên tắc bổ sung 

C. Axit nuclêic có thể được sử dụng làm khuôn để tổng hợp mạch mới. 

D. Axit nuclêic chỉ có trong nhân tế bào.

A. 3                       

B. 1                       

C. 4                       

D. 2

A. 4 phân tử ADN chứa cả l4N và 15N. 

B. 126 phân tử ADN chỉ chứa 14N. 

C. 128 mạch ADN chứa l4N. 

D. 5 tế bào có chứa 15N.

A. Trên phân tử mARN có chứa các liên kết bổ sung A-U, G-X 

B. Tất cả các loại ARN đều có cấu tạo mạch thẳng 

C. tARN có chức năng vận chuyển axit amin tới ribôxôm 

D. Trên các tARN có các anticôđon giống nhau

A. tăng 3 

B. tăng 1 

C. giảm 1 

D. giảm 3

A. Mỗi đơn vị nhân đôi có một chạc tái bản hình chữ Y 

B. Trên mỗi phân tử ADN có nhiều đơn vị tái bản 

C. Quá trình nhân đôi ADN diễn ra theo nguyên tắc bán bảo toàn và nguyên tắc bổ sung 

D. Quá trình nhân đôi ADN xảy ra ở kì trung gian giữa hai lần phân bào

A. sử dụng ATP để kích hoạt axit amin và gắn axit amin vào đầu 3’ của tARN.

B. sử dụng ATP để hoạt hóa tARN gắn vào mARN.

C. gắn axit amin vào tARN nhờ enzim photphodiesteaza.

D.  sử dụng ATP để hoạt hóa axit amin và gắn axit amin vào đầu 5’ của tARN.

A. xARN 

B. rARN 

C. tARN 

D. mARN

A. 2 

B. 1 

C. 4 

D. 3

A. rARN 

B. tARN 

C. AND 

D. mARN

A. Thứ tự tham gia của các enzim là: Tháo xoắn → ADN polimeraza → ARN polimeraza→ Ligaza. 

B. Cả ADN polimeraza và ARN polimeraza đều chỉ di chuyển trên mạch khuôn theo chiều 3 ’ - 5’. 

C. ARN polimeraza có chức năng tháo xoắn và tổng hợp đoạn mồi. 

D. ADN polimeraza có thể tổng hợp nucleotit đâu tiên của chuỗi polinucleotit.

A. mang thông tin qui định prôtêin ức chế (prôtêin điều hòa). 

B. mang thông tin qui định enzim ARN pôlimeraza 

C. nơi tiếp xúc với enzim ARN pôlimeraza 

D. nơi liên kết với prôtêin điều hòa.

A. enzim ADN polimeraza chỉ gắn nucleotit vào đầu có 3’OH tự do. 

B. enzim ADN polimeraza hoạt động theo nguyên tắc bổ sung. 

C. đoạn mồi làm nhiệm vụ sửa chữa sai sót trong quá trình nhân đôi ADN. 

D. tất cả enzim xúc tác cho nhân đôi ADN đều cần có đoạn mồi mới hoạt động được.

A. 3'UAG5’ 

B. 3’AAU5’ 

C. 5’AGU3’ 

D. 5’UGG3’

A. Làm sai lệch thông tin di truyền di truyền dẫn tới làm rối loạn quá trình sinh tổng hợp protein 

B. Làm ngưng trệ quá trình dẫn tới làm rối loạn quá trình sinh tổng hợp protein 

C. Làm biến đổi cấu trúc gen dẫn tới cơ thể sinh vật không kiểm soát được quá trình tái bản của gen. 

D. Làm gen bị biến đổi dẫn tới không kể vật chất di truyền qua các thế hệ.

A. Trên mỗi phân tử ADN của sinh vật nhân sơ chỉ có một điểm khởi đầu nhân đôi ADN 

B. Tính theo chiều tháo xoắn, ở mạch khuôn có nhiều 5’ – 3’ mạch mới được tổng hợp gián đoạn. 

C. Enzim ADN polimeraza làm nhiệm vụ tháo xoắn phân tử ADN trong nhân tế bào 

D. Sự nhân đôi của ADN ti thể độc lập so với sự nhân đôi của ADN trong nhân tế bào

A. 3                       

B. 5

C. 4 

D. 2

A. Nhân đôi NST và phân chia tế bào. 

B. Nhận biết các vật thể lạ xâm nhập. 

C. Tổng hợp và phân giải các chất. 

D. Sinh sản và di truyền.

A. Mỗi loại tARN có một bộ ba đối mã đặc hiệu.

B. tARN có kích thước ngắn và có liên kết hidro theo nguyên tắc bổ sung.

C. Đầu 5 của tARN là nơi liên kết với axit amin mà nó vận chuyển.

D. tARN đóng vai trò như “một người phiên dịch”.

A. ARN polimerase 

B. Ligaza 

C. ADN polimerase 

D. Restrictaza

A. Không được tổng hợp 

B. Liên kết với Operato. 

C. Biến đổi cấu hình không gian 

D. Bị biến tính.

A. Được tổng hợp từ mạch khuôn của phân tử ADN mẹ. 

B. Trong mỗi phân tử đều có liên kết Hidro và liên kết hóa trị. 

C. Tồn tại trong suốt thế hệ tế bào. 

D. Đều được cấu tạo theo nguyên tắc đa phân, các đơn phân có cấu tạo giống nhau (trừ Timin của ADN thay bằng Uraxin của mARN).

A. Mở xoắn phân tử ADN làm khuôn. 

B. Tổng hợp đoạn ARN mồi có chứa nhóm 3’ - OH tự do. 

C. Nối các đoạn ADN ngắn thành các đoạn ADN dài. 

D. Nhận biết vị trí khởi đầu đoạn ADN được nhân đôi.

A. 5’-AUG-3’ 

B. 5’-AUU-3’ 

C. 5’-UAA-3’ 

D. 5’-UUU-3’

A. 3' -UAX XAG AAX AAU GXG XXX UUA- 5’    

B. 5’ -AUG GUX UUG UUA XGX GGG AAU 3’

C. 3’-AUG GUX UUG UUA XGX GGG AAU-5’  

D. 5’ UAX XAG AAX AAU GXG XXX UUA-3’

A. Một cặp nucleotit A-T được thêm vào đoạn gen. 

B. Một cặp nucleotit G-X bị làm mất khỏi đoạn gen. 

C. Một cặp nucleotit G-X đã được thay thế bằng cặp nucleotit A-T 

D. Không xảy ra đột biến vì số bộ ba vẫn bằng nhau.

A. 1500 

B. 1050 

C. 750 

D. 450

A. 5’ AGU 3’ 

B. 5’ UGA 3’ 

C. 5’ AUG 3’ 

D. 5’ UUA 3’

A.  (1) →(3) → (2) 

B. (1) →(2) → (3)  

C. (3) → (2) → (1)

D. (3) → (1)→ (2).

A. Mã đi truyền có tính phổ biến. 

B. Mã di truyền có tính đặc hiệu, 

C. Mã di truyền luôn là mã bộ ba. 

D. Mã di truyền có tính thoái hóa.

A. có số lần phiên mã hoàn toàn giống nhau. 

B. có số lần dịch mã hoàn toàn giống nhau 

C. có chức năng giống nhau. 

D. có cơ chế điều hòa phiên mã khác nhau.

A. Tăng số lượng gen. 

B. Có lợi 

C. Gây hại. 

D. Vô hại

A. mỗi bộ ba mã hóa nhiều loại axit amin. 

B. mỗi bộ ba mã hóa một loại axit amin. 

C. nhiều bộ ba mã hóa một loại axit amin. 

D. Mỗi loài sinh vật có một bảng mã di truyền khác nhau.

A. 4                       

B. 3                       

C. 2                       

D. 1

A. Ađênin. 

B. Xitôzin. 

C. Guanin. 

D. Uraxin.

A. 5’GUA3’          

B. 5’UGA3’          

C. 5’AUG3’          

D. 5’AGU3’

A. glucôzơ 

B. lactôzơ. 

C. đềôxiribôzơ. 

D. ribôzơ.

A. trình tự nuclêôtit đặc trưng phía đầu 3’. 

B. trình tự nuclêôtit đặc trưng phía đầu 5’. 

C. mã mở đầu 5’AUG3’. 

D. mã mở đầu 3’AUG5’.

A. Nơi gắn các enzyme tham gia dịch mã tổng hợp protein 

B. Nơi gắn protein ức chế làm ngăn cản sự phiên mã 

C. Nơi tổng hợp protein ức chế 

D. Nơi mà ARN polimerase bám vào khởi đầu phiên mã

A. 34% 

B. 32% 

C. 48% 

D. 16%

A. Nhân đôi nhiễm sắc thể. 

B. Tổng hợp chuỗi pôlipeptit. 

C. Tổng hợp ARN. 

D. Nhân đôi ADN

A. ADN, tARN, Prôtêin cấu trúc bậc 2. 

B. ADN; tARN; rARN; Prôtêin cấu trúc bậc 2. 

C. ADN, tARN; rARN; Prôtêin cấu trúc bậc 1. 

D. ADN, tARN; mARN; Prôtêin cấu trúc bậc 2.

A. Tính liên tục 

B. Tính phổ biến 

C. Tính thoái hóa 

D. Tính đặc hiệu.

A. UAA và UGA. 

B. AUG và AGG. 

C. UGG và AUG. 

D. AUG và UAG.

A. 5100 Å. 

B. 4080 Å. 

C. 6120 Å. 

D. 2040 Å

A. 5                       

B. 2                       

C. 3                       

D. 4

A. Xitozin. 

B. Uraxin. 

C. Timin. 

D. Guanin.

A. dịch mã. 

B. sau dịch mã. 

C. trước phiên mã. 

D. phiên mã.

A. Đột biến gen chỉ liên quan đến một cặp nuclêôtit. 

B. Đột biến gen một khi đã phát sinh sẽ được truyền cho thế hệ sau. 

C. Đột biến gen có thể tạo ra alen mới trong quần thể. 

D. Đột biến gen có hại sẽ bị loại bỏ hoàn toàn khỏi quần thể.

A. Đây là dạng đột biến thay thế một cặp nuclêotit. 

B. Không di truyền qua sinh sản hữu tính. 

C. Đây là một dạng đột biến trung tính. 

D. Không biểu hiện ra kiểu hình.

A. 1                       

B. 2                       

C. 3                       

D. 4

A. mARN. 

B. tARN. 

C. prôtênin ức chế. 

D. rARN.

A. đều diễn ra đồng thời với quá trình nhân đôi ADN 

B. đều diễn ra trong nhân tế bào. 

C. đều diễn ra theo nguyên tắc bổ sung. 

D. đều có sự tham gia của ARN pôlimeraza.

A. axit nucleic. 

B. prôtêin 

C. ADN 

D. ARN

A. Trong mỗi chạc hình chữ Y, các mạch mới luôn được tổng hợp theo chiều 3’ → 5’. 

B. Các đoạn Okazaki sau khi được tổng hợp xong sẽ được nối lại với nhau nhờ enzim nối ligaza. 

C. Trong mỗi chạc hình chữ Y, trên mạch khuôn 5’ → 3’ thì mạch bổ sung được tổng hợp ngắt quãng tạo nên các đoạn ngắn. 

D. Quá trình nhân đôi ADN trong nhân tế bào là cơ sở cho quá trình nhân đôi nhiễm sắc thể.

A. cần có năng lượng ATP và enzim đặc hiệu. 

B. giúp gắn axit amin vào đầu 5’ của tARN. 

C. là quá trình gắn ngẫu nhiên axit amin với tARN. 

D. xảy ra trong nhân tế bào.

A. 3                       

B. 2                       

C. 1                       

D. 4

A. có thể có nhiều bản sao khác nhau trong một tế bào. 

B. có số lần nhân đôi bằng số lần nhân đôi của gen trong nhân tế bào. 

C. có số lần phiên mã bằng số lần phiên mã của gen trong nhân tế bào. 

D. được bố và mẹ truyền cho con thông qua tế bào chất của giao tử.

A. Đột biến gen. 

B. Đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể. 

C. Đột biến nhiễm sắc thể. 

D. Đột biến số lượng nhiễm sắc thể.

A. Restrictaza. 

B. ARN pôlimeraza. 

C. Ligaza. 

D. ADN pôlimeraza.

A. Axit amin + ADN + ATP axit amin – ADN. 

B. Axit amin + mARN + ATP axit amin – mARN. 

C. Axit amin + tARN + ATP axit amin – tARN. 

D. Axit amin + rARN + ATP axit amin – rARN.

A. Một loại axit amin có thể được mã hóa bởi nhiều bộ ba khác nhau. 

B. Có một số bộ ba không mã hóa axit amin. 

C. Một bộ ba mã hóa cho một axit amin. 

D. Có một bộ ba khởi đầu.

A. Tăng 2 liên kết hidro 

B. Giảm 3 liên kết hidro. 

C. Giảm 2 liên kết hidro 

D. Tăng 3 liên kết hidro.

A. 5’AUGXUA3’ 

B. 3’UAXGAUX5’ 

C. 3’ATGXTAG5’ 

D. 5’UAXGAUX3’

A. Khi môi trường có lactozơ thì các gen này có số lần nhân đôi bằng nhau nhưng có số lần phiên mã khác nhau. 

B. Khi môi trường không có lactozơ thì các gen này không nhân đôi nhưng vẫn tiến hành phiên mã. 

C. Khi môi trường có lactozơ thì các gen này có số lần nhân đôi bằng nhau và số lần phiên mã bằng nhau. 

D. Khi môi trường không có lactozơ thì các gen này đều không nhân đôi và không phiên mã.

A. Gen điều hòa nằm trong Operon Lac và quy định tổng hợp các enzim tham gia phản ứng phân giải đường Lactozơ có trong môi trường. 

B. Gen điều hòa nằm trong Operon Lac và là nơi để prôtêin ức chế liên kết để ngăn cản sự phiên mã. 

C. Gen điều hòa nằm ngoài Operon Lac và là nơi để ARN pôlimeraza bám và khởi đầu phiên mã. 

D. Gen điều hòa nằm ngoài Operon Lac, mang thông tin quy định tổng hợp prôtêin ức chế

A. Mạch đơn có chiều 5’ – 3’ 

B. Một mạch đơn ADN bất kỳ 

C. Mạch đơn có chiều 3’ – 5’ 

D. Trên cả 2 mạch đơn

A. 1800

B. 2040 

C. 2400 

D. 3000

A. Axit amin mở đầu trong quá trình dịch mã mà mêtionin 

B. Trong cùng một thời điểm có thể có nhiều riboxom tham gia dịch mã trên phân tử mARN 

C. Bộ ba đối mã trên tARN khớp với bộ ba trên mARN theo nguyên tắc bổ sung. 

D. Khi dịch mã, riboxom chuyển dịch theo chiều 5’→ 3’ trên mạch gốc của phân tử ADN

A. Thay một cặp G-X bằng cặp A-T  

B. Thêm một cặp A-T

C. Thay thế 1 cặp A-T bằng cặp G-X 

D.  Mất một cặp A-T

A. Đường Lactozo 

B. Đường galactozo 

C. Đường glucozo 

D. Protein ức chế

A. Vùng điều hòa- vùng mã hóa – vùng kết thúc   

B. Vùng điều hòa – vùng kết thúc- vùng mã hóa

C.  Vùng mã hóa - Vùng điều hòa - vùng kết thúc 

D. Vùng kết thúc- Vùng điều hòa –  vùng mã hóa

A. Nucleotit(Nu) môi trường bổ sung với nu mạch gốc ADN 

B. Nu của bộ ba đối mã trên tARN bổ sung với nu của bộ ba mã gốc trên mARN 

C. Nu trên mARN bổ sung với axitamin trên tARN 

D. Nu của mARN bổ sung với Nu mạch gốc

A. 3’.UUUXXAGGUUX...5’ 

B. 3’..AAAGGUXXAAG...5’ 

C. 5’...UUUXXAGGUUX...3’ 

D. 5’..AAAGGUXXAAG...3’

A. Các gen nằm trên cùng một nhiễm sắc thể có số lần nhân đôi khác nhau và số lần phiên mã thường khác nhau. 

B. Các gen trên các nhiễm sắc thể khác nhau có số lần nhân đôi bằng nhau và số lần phiên mã thường khác nhau. 

C. Các gen trên các nhiễm sắc thể khác nhau có số lần nhân đôi khác nhau và số lần phiên mã thường khác nhau. 

D. Các gen nằm trong một tế bào có số lần nhân đôi bằng nhau và số lần phiên mã bằng nhau.

A. rARN 

B. mARN 

C. tARN 

D. ADN