- Ôn tập di truyền người số 1

Câu 1 : Phát biểu nào sau đây không đúng khi nói về người đồng sinh ?

A Những người đồng sinh khác trứng thường khác nhau ở nhiều đặc điểm hơn người đồng sinh cùng trứng.

B Những người đồng sinh cùng trứng không hoàn toàn giống nhau về tâm lí, tuổi thọ và sự biểu hiện các năng khiếu.

C Những người đồng sinh cùng trứng sống trong hoàn cảnh khác nhau có những tính trạng khác nhau thì các tính trạng đó do kiểu gen quy định là chủ yếu.

D Những người đồng sinh cùng trứng sống trong hoàn cảnh giống nhau có những tính trạng giống nhau thì các tính trạng đó do kiểu gen quy định là chủ yếu.

Câu 2 : Ở người, gen đột biến nào sau đây luôn biểu hiện kiểu hình kể cả khi ở trạng thái dị hợp ?

A Gen quy định bệnh bạch tạng.

B Gen quy định bệnh mù màu

C Gen quy định bệnh máu khó đông

D Gen quy định bệnh hồng cầu hình lưỡi liềm.

Câu 3 : Ở người, hệ nhóm máu ABO có các kiểu gen quy định nhóm máu sau đây:

A A

B B

C AB

D O

Câu 4 : Quy trình kĩ thuật của liệu pháp gen không có bước nào sau đây ?

A Dùng virut sống trong cơ thể người làm thể truyền sau khi đã loại bỏ đi những gen gây bệnh của virut.

B Dùng enzim cắt bỏ gen đột biến.

C Thể truyền được gắn gen lành cho xâm nhập vào tế bào của bệnh nhân.

D Tế bào mang ADN tái tổ hợp được đưa vào cơ thể bệnh nhân để sản sinh ra những tế bào bình thường thay thế những tế bào bệnh …

Câu 5 : Cơ chế gây bệnh di truyền phân tử là:

A Alen đột biến có thể hoàn toàn không tổng hợp được protein, tăng hoặc giảm số lượng protein hoặc tổng hợp ra protein bị thay đổi chức năng dẫn đến làm rối loạn cơ chế chuyển hóa của tế bào và cơ thể.

B Đột biến mất đoạn nhỏ nhiễm sắc thể phát sinh làm ảnh hưởng tới protein mà nó mang gen mã hóa như protein không được tạo thành nữa, mất chức năng protein hay làm cho protein có chức năng khác thường và dẫn đến bệnh.

C Đột biến lặp đoạn nhỏ nhiễm sắc thể phát sinh làm ảnh hưởng tới protein mà nó mang gen mã hóa như protein không được tạo thành nữa, mất chức năng protein hay làm cho protein có chức năng khác thường và dẫn đến bệnh.

D Đột biến đảo đoạn nhiễm sắc thể phát sinh làm ảnh hưởng tới protein mà nó mang gen mã hóa như protein không được tạo thành nữa, mất chức năng protein hay làm cho protein có chức năng khác thường và dẫn đến bệnh.

Câu 6 : Một cặp vợ chồng đều có kiểu hình bình thường nhưng họ sinh được hai người con gái đều có dạng XO. Trong đó một người biểu hiện bệnh mù màu còn người kia không biểu hiện bệnh mù màu. Có thể giải thích hiện tượng trên bằng cơ chế nào sau đây ?

A Có sự rối loạn phân bào giảm phân I ở mẹ.

B Có sự rối loạn phân bào giảm phân II ở mẹ.

C Có sự rối loạn phân bào giảm phân ở bố và ở mẹ.

D Chưa đủ điều kiện để xác định.

Câu 7 : Tính trạng nào ở người là do gen trội xác định ?

A Da đen.

B Tóc thẳng.

C Môi mỏng.

D Lông mi ngắn

Câu 8 : Ở người, bệnh bạch tạng do gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể thường quy định, alen trội tương ứng quy định da bình thường. Bệnh mù màu đỏ - xanh lục do gen lặn nằm trên vùng không tương đồng của nhiễm sắc thể giới tính X quy định, alen trội tương ứng quy định mắt nhìn màu bình thường. Có sơ đồ phả hệ sau:

A 1/8