Ôn tâp cơ chế di truyền và biến dị cấp độ tế bào số 2

Câu 1 : Khi nghiên cứu một dòng đột biến của một loại côn trùng được tao ra từ phòng thí nghiệm người ta thấy trên các NST số 2 , người ta thấy trên NST số 2 có số lượng gen tăng lên gấp đôi so với dạng bình thường . Dạng đột biến nào sau đây là nguyên nhân gây ra sự thay đổi đấy

A Mất đoạn

B Đảo đoạn

C Chuyển đoạn trong một NST

D Lặp đoạn

Câu 2 : Khi nói về đột biến mất đoạn thì điều nào sau đây là không đúng

A III và V

B III

C I và III

D I và V

Câu 3 : Những đột biến nào dưới đây không làm mất hoặc thêm chất liệu di truyền:

A Mất đoạn và lặp đoạn

B Mất đoạn và đảo đoạn

C Đảo đoạn và chuyển đoạn

D Lặp đoạn và chuyển đoạn

Câu 4 : Xét các dạng đột biến sau :

A 2, 3 , 4, 5

B 1,2,3

C 1,2,3,6

D 1,2,5,6

Câu 5 : Dựa vào hiện tượng nào trong giảm phân để phát hiện được các đột biến cấu trúc NST đã xảy ra

A Sự tiếp hợp NST kì dầu của giảm phân II

B Sự sắp xếp các cặp NST tương đồng ở mặt phẳng xích đạo của kì giữa giảm phân I

C Sự tiếp hợp của kì đầu giảm phân

D Sự trao đổi chéo của các cặp NST tương đồng ở kì đầu của giảm phân I

Câu 6 : Khi nói về đột biến lêch bội, phát biểu nào sau đây không đúng

A Đột biến lệch bội chỉ xảy ra ở cặp NST thường không xảy ra ở cặp NST giới tính

B Đột biến làm thay đổi số lượng ở một hoặc một số cặp NST

C Đột biến có thể phát sinh trong nguyên phân , giảm phân

D Đột biến lệch bội xảy ra do rối loạn phân bào làm cho một hoặc một số cặp NST không phân li

Câu 7 : Khi làm tiêu bản NST của một người đã đếm được 22 cặp NST thường và 1 NST giới tính X. Nguyên nhân dẫn đến hiện tượng này là do hợp tử được hình thành từ sự kết hợp một giao tử bình thường:

A của bố và một giao tử thiếu một NST giới tính của mẹ

B của mẹ và một giao tử không mang NST giới tính của bố.

C của bố và 1 giao tử không mang NST giới tính Y của mẹ

D của mẹ và một giao tử không mang NST giới tính X của bố.

Câu 8 : Khi nghiên cứu NST ở người người ta thấy có những người có nhiễm sắc thể giới tính XY, XXY hoặc XXXY đều là nam còn những người có NST giới tính XX , XO hoặc XXX đều là nữ . Có thể rút ra kết luận gì ?

A Sự có mặt của NST X quyết định giới tính nữ

B Gen quy định giới tính nam nằm trên NST giới tính Y

C NST Y không mang gen quy định giới tính

D Sự biểu hiện giới tính chỉ phụ thuộc vào số lượng NST giới tính X

Câu 9 : Ở một loài thực vật có 2n = 24 , cho lai hai cây lưỡng bội với nhau được F1. Một trong các hợp tử nguyên phân liên tiếp bốn đợt , Ở kì giữa của lần nguyên phân thứ tư người ta đếm được trong tất cả các tế bào con có 368 cromatit . Hợp tử này thuộc dạng đột biến gì ?

A Thể 3 nhiễm

B Thể tam bội

C Thể tứ bội

D Thể một nhiễm

Câu 10 : Ở một loài gen A quy định hạt trội hoàn toàn so với gen a quy định thân thấp. Giả thiết hạt phấn n +1 không có khả năng thụ tinh, noãn n+ 1 vẫn thụ tinh bình thường cho phép lai ♂AAa x ♀Aaa tỉ lệ kiểu hình F₁ là

A 11 cao : 1 thấp

B 5 cao : 1 thấp

C 3 cao : 1 thấp

D 35 cao : 1 thấp

Câu 11 : Các cá thể ở một loài vật có bộ NST 2n = 30 . Khi quan sát quá trình giảm phân của 1000 tế bào thấy có 100 tế bào sinh tinh có cặp NST số 2 không phân li trong giảm phân I. Các sự kiện khác diễn ra bình thường , các tế bào còn lại giảm phân bình thường .Tỉ lệ của các loại giao tử 14 NST , 15 NST lần lượt là

A 5%, 90%

B 10%, 90%,

C 10% , 80%

D Đáp án khác

Câu 12 : Một cá thể động vật có bộ nhiễm sắc thể 2n =12 .Khi quan sát quá trình giảm phân của 2000 tế bào sinh tinh người ta thấy có 20 tê bào có cặp NST số 1 không phân li trong giảm phân I , các sự kiện khác trong giảm phân bình thường ; các tế bào còn lại giảm phân bình thường . Loại giao tử có 6 NST chiếm tỷ lệ là:

A 49,5 %

B 99 %

C 80 %

D 40 %

Câu 13 : Trong một cơ thể kiểu gen AaBbDd . Nếu trong giảm phân có 8% số tế bào đã bị rối loạn phân li của cặp NST mang cặp gen Bb ở giảm phân I , giảm phân II diễn ra bình thường . Kết quả tạo ra loại giao tử đột biến gen mang gen ABbD với tỷ lệ :

A 8%

B 16%

C 1%

D 11,5 %

Câu 14 : Để phân biệt kiểu gen Aaa của một các thể đột biến là thể ba nhiễm hay thể tam bội người ta dùng phương pháp nào sau đây

A Quan sát tiêu bản và đếm số lượng tế bào

B Quan sát hình thía cơ qua sinh dưỡng , cây tam bội có hình thái cơ quan sinh dưỡng to hơn dạng lưỡng bội và tam nhiễm

C Cho cây đó thụ tinh và nghiên cứu sự phân li tính trạng ở thế hệ sau

D Quan sát hình thái cơ quan sinh sản , vì cây tam bội thường không có hạt

Câu 15 : Ở tế bào sinh dưỡng của thể đột biến nào sau đây, NST tồn tại theo cặp tương đồng mỗi cặp chỉ có 2 chiếc

A Thể tam bội , thể tứ bội

B Thể song nhị bội, thể không

C Thể một và thể ba

D Thể không và thể bốn

Câu 16 : Có thể tạo ra thể tam bội bằng cách nào :

A 2 ,3

B 2,3,4

C 3, 4

D 1, 2,3,4

Câu 17 : Giống dưa hấu tam bội không có đặc điểm nào sau đây?

A quả to, ngọt hơn dưa hấu lưỡng bội

B sinh trưởng nhanh, phát triển mạnh

C chống chịu tốt với các điều kiện bất lợi của môi trường

D quả có nhiều hạt, kích thước hạt lớn

Câu 18 : Trong tạo giống cây trồng cho năng suất cao , người ta không tạo ra cây trồng tam bội của loài cây nào dưới đây

A Dưa hấu

B Dâu tằm

C Ngô

D Rau muống

Câu 19 : Đột biến số lượng NST không phát sinh ở tế bào nào sau đây

A Tế bào sinh dưỡng

B Tế bào lưỡng bội sau thụ tinh

C Tế bào sinh dục đơn bội sau giảm phân

D Tế bào sinh dục 2n

Câu 20 : Biết rằng cây tứ bội giảm phân chỉ cho giao tử lưỡng bội có khả năng thụ tinh . Theo lí thuyết, phép lai nào sau đây giữa hai cây tứ bội AAAa x Aaaa cho đời con có kiểu gen AAaa chiếm tỉ lệ

A 50 %

B 25%

C 56,25%

D 75%

Câu 21 : Ở một loài thực vật lưỡng bội 2n = 10 . Xét 3 thể đột biến NST là đột biến mất đoạn ,đột biến lệch bội thể ba , đột biến tứ bội. Số lượng NST của mỗi tế bào ở trong kì giữa của nguyên phân là

A 10 , 11, 15.

B 10 ,11, 20

C 20 , 22, 40

D 20 , 22, 30

Câu 22 : Cơ chế phát sinh đột biến đa bội chẵn là :

A Tất cả các cặp NST tự nhân đôi nhưng không phân li

B Tất cả các cặp NSt nhân đôi nhưng có một số cặp không phân li

C Một cặp NST nào đó nhân đôi nhưng không phân li

D Một số cặp NSt nào đó nhân đôi nhưng không phân li

Câu 23 : Một người bị hội chứng Đao nhưng bộ NST 2n = 46 . Khi quan sát tiêu bản bộ NST người này thấy NST số 21 có 2 chiếc nhưng NST số 14 có chiều dài bất thường . Điều giải thích nào sau đây là đúng:

A Đột biến lệch bội ở cặp số 21 có 3 chiếc nhưng một chiếc số 1 NST gắn vào NST số 14 chuyển đoạn không tương hỗ

B Đột biến lệch bội ở cặp số 21 có 3 chiếc nhưng một chiếc số 1 NST bị tiêu biến

C Hội chứng đao phát sinh do đột biến cấu trúc NST số 14

D Dạng đột biến do hiện tượng lặp đoạn NST số 14

Câu 24 : Thể nào sau đây có thể là thể đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể?

A Thể ba nhiễm trên nhiễm sắc thể thường

B Thể không nhiễm trên nhiễm sắc thể giới tính

C Hội chứng Tơcnơ ở người

D Bệnh ung thư máu ở người

Câu 25 : Khi nói về đột biến mất đoạn thì điều nào sau đây là không đúngI- Xảy ra trong nguyên phân và giảm phânII- Do một đoạn nào đó của NST bị đứt gãyIII- Thường không gây hậu quả nghiêm trọng đối với sinh vậtIV- Đoạn bị mất nếu không có tâm động thì có thể bị tiêu biến